Ф. Гамалеи получил согласие Минздрава на изменение государственного задания, что привело к сдвигу сроков разработки противовирусного препарата для лечения COVID-19. Теперь срок разработки препарата сокращен на один год и должен завершиться в 2022 году.

Первоначально государственное задание было утверждено в декабре 2020 года и охватывало период с 2021 по 2023 годы. В документе содержались указания на разработку новой вакцины и лекарств для лечения коронавирусной инфекции, а также препаратов для профилактики других заболеваний, таких как грипп, лихорадка Эбола, лихорадка Ласса и гепатит С. В июне этого года Минздрав внес изменения в некоторые пункты задания, что зафиксировано в новом документе.

Основные изменения касаются сроков выполнения части заданий. Препарат для лечения COVID-19, основанный на ингибиторе протеазы коронавируса, должен быть готов в 2022 году. Это решение отражает стремление ускорить работу над противовирусными средствами, которые будут подавлять важный фермент вируса.

Сроки других разработок, связанных с COVID-19, остались без изменений. Прототип новой вакцины на основе вирусоподобных частиц должен быть готов в 2021 году, а блокатор рецептора ACE2, который предназначен как для профилактики, так и для лечения COVID-19, ожидается в 2022 году. Вакцина будет использовать новую технологию, отличную от «Спутник V», и будет состоять из вирусоподобных частиц, которые не содержат генетического материала и не являются заразными.

Блокатор рецептора ACE2 работает, блокируя доступ коронавируса в клетки, что делает его важным средством в борьбе с инфекцией.