Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен сообщила, что российские производители до сих пор не смогли предоставить Европейскому агентству по лекарственным средствам (EMA) достаточную информацию о безопасности вакцины. Она отметила, что заявка на регистрацию была подана давно, однако в последнее время вокруг «Спутника V» стало «очень тихо».

Фон дер Ляйен подчеркнула, что отсутствие достоверных данных о безопасности вызывает вопросы. В интервью немецкому редакционному объединению Redaktionsnetzwerk Deutschland она отметила, что производитель пока не смог предоставить необходимую информацию.

В ответ на это глава российского МИД Сергей Лавров сообщил, что EMA не высказывало никаких претензий к российской вакцине. Он отметил, что в настоящее время «Спутник V» проходит последовательную экспертизу в EMA. Лавров также добавил, что представители агентства уже посетили медицинские учреждения в Москве, где проводились клинические испытания вакцины.

Министр подчеркнул, что сотрудники EMA находятся в постоянном контакте с представителями Минздрава и Минпромторга России. По его словам, на данный момент нет замечаний к самой вакцине и ее эффективности, и вопрос обсуждается в рамках профессионального диалога.

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) выразил сожаление по поводу «политизированных» высказываний представителей Европейской Комиссии. В заявлении фонда говорится, что процесс одобрения «Спутника V» в EMA продолжается в положительном ключе, и все данные о клинических испытаниях были предоставлены в соответствии с международными стандартами надлежащей клинической практики.