Это заявление было сделано представителем регулятора во время пресс-брифинга, где он отметил, что отсутствие запроса на получение регистрационного удостоверения создает проблемы для людей, привитых этой вакциной, при путешествиях по Европе.

Несмотря на то что вакцина AstraZeneca уже получила разрешение на использование в Европейском Союзе, Covishield, производимая Индийским институтом сыворотки, не включена в список одобренных EMA препаратов. Это обстоятельство приводит к трудностям для индийских путешественников, так как их возможность въезда в страны ЕС зависит от индивидуальных решений каждого государства-члена. В настоящее время общеевропейское разрешение для Covishield не выдано, что создает неопределенность для вакцинированных граждан.

На данный момент EMA одобрило четыре вакцины для экстренного использования против COVID-19: Comirnaty от Pfizer/BioNTech, Spikevax от Moderna, Vaxzevria от AstraZeneca и вакцину от Johnson & Johnson. В связи с этим, отсутствие регистрации Covishield в Европе вызывает вопросы о необходимости более тесного сотрудничества между индийскими и европейскими регулирующими органами.

Генеральный директор Индийского института сыворотки Адар Пунавалла также прокомментировал ситуацию. Он сообщил, что обсуждал проблему с соответствующими европейскими органами и надеется на скорое разрешение вопроса как на уровне регулирования, так и на дипломатическом уровне с отдельными странами. Пунавалла выразил уверенность в том, что вопрос регистрации будет решен в ближайшее время.

Таким образом, ситуация с вакциной Covishield продолжает оставаться актуальной, и индийские путешественники ждут разрешения, которое позволит им беспрепятственно передвигаться по территории Евросоюза.