Этот препарат назначается для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), что делает его важным шагом в борьбе с этим распространенным заболеванием.

Согласно данным компании IQVIA, за 12 месяцев, заканчивающихся в сентябре 2020 года, годовой объем рынка тиотропия в форме порошка для ингаляций в странах Европейского Союза составил 450 миллионов долларов США. Это подчеркивает значимость данного препарата и его потенциальный вклад в улучшение здоровья пациентов с ХОБЛ.

Подразделение Glenmark Pharmaceuticals Europe заключило стратегическое эксклюзивное лицензионное соглашение на маркетинг генерика тиотропия бромида в августе 2018 года. Это соглашение охватывает не только Великобританию, но и страны Западной Европы, включая Ирландию, Швецию, Финляндию, Норвегию, Данию, Испанию, Нидерланды и Германию. Таким образом, препарат под различными торговыми наименованиями будет доступен для широкого круга пациентов.

Запуск тиотропия бромида становится вторым лицензионным ингаляционным продуктом, который компания Glenmark выводит на европейский рынок. Ранее компания представила препарат на основе салметерола и флутиказона в форме порошка для ингаляций, что подтверждает её активную позицию в респираторной области.

Исполнительный вице-президент Glenmark в регионе EMEA-L Ачин Гупта отметил важность этого события: «Мы рады, что наша компания представила генерическую версию тиотропия бромида в форме порошка для ингаляций в странах Европы для лечения ХОБЛ. Респираторное направление является одним из ключевых для компании Glenmark, и вывод этого продукта на рынки Великобритании и стран Западной Европы поможет пациентам в этих странах получить к нему доступ».

Таким образом, запуск генерика тиотропия бромида открывает новые возможности для улучшения качества жизни пациентов с ХОБЛ в Великобритании и других странах Европы.