С 2026 года в России будет реализовано бесплатное тестирование эмбрионов на моногенные заболевания и структурные хромосомные перестройки. Это нововведение позволит родителям, у которых уже есть дети с выявленными генетическими заболеваниями, получить необходимую медицинскую помощь.
Как сообщила РИА Новости главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин Наталия Долгушина, тестирование будет рекомендовано пациентам с высоким риском рождения детей с наследственными заболеваниями. Это касается, в частности, носителей генных мутаций и хромосомных аномалий.
Долгушина также отметила, что теперь при планировании беременности у родителей детей с генетическими заболеваниями появилась возможность получать медпомощь по программе ОМС. Это значительное улучшение в системе здравоохранения, которое позволит многим семьям избежать передачи наследственных заболеваний.
В России программы вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) доступны всем гражданам, нуждающимся в данной помощи. Каждый год в стране проводится более 100 тысяч циклов экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) по ОМС, и ежегодно более 30 тысяч детей рождаются благодаря ВРТ. С момента внедрения этих технологий в России родилось уже около 500 тысяч детей, по данным Российской ассоциации репродукции человека.
При планировании беременности у родителей детей с выявленными генетическими заболеваниями в ходе расширенного неонатального скрининга появилась возможность получить медпомощь по программе ОМС https://www.pharmacist.ru/index.php?id=165448