Это первое одобрение за последние десять лет для лечения данного заболевания легких. Препарат продемонстрировал способность замедлять прогрессирование болезни на 37% по сравнению с плацебо.

Jascayd (нерандомиласт) стал первым новым лекарством, доступным на американском рынке с 2014 года. За последние десять лет для лечения ИЛФ использовались только два препарата: нинтеданиб (Ofev) и пирфенидон (Эсбриет). Оба они также предназначены для замедления прогрессирования заболевания, однако Jascayd представляет собой новый подход к терапии.

Механизм действия нерандомиласта заключается в блокировании активности фосфодиэстеразы 4B (PDE4B) в фибробластах и иммунных клетках. Этот фермент играет ключевую роль в развитии воспалительных процессов и образовании фиброза. В III фазе клинических испытаний FIBRONEER-IPF, в которых участвовали 1177 человек из 24 стран, препарат показал значительное замедление прогрессирования болезни.

Идиопатический легочный фиброз — это прогрессирующая патология, при которой ткани легких утолщаются и становятся жесткими, что приводит к необратимому рубцеванию. Это затрудняет дыхание и снижает способность легких обеспечивать организм кислородом. Наиболее распространенные симптомы включают одышку при физической нагрузке и хронический сухой кашель. По оценкам, в мире от ИЛФ страдают около 3 миллионов человек, в основном мужчины старше 60 лет. При этом около половины пациентов умирают в течение пяти лет после постановки диагноза, что сопоставимо с показателями для многих онкозаболеваний.