Этот препарат включает 20 полисахаридов из наиболее распространенных серотипов Streptococcus pneumoniae, которые часто становятся причиной инвазивных пневмококковых заболеваний и обладают высокой устойчивостью к антибиотикам.

Запись о регистрации 20-валентной полисахаридной конъюгированной вакцины была внесена в Государственный реестр лекарственных средств. Препарат выпускается в форме суспензии для внутримышечного введения и предназначен как для детей в возрасте от шести недель, так и для взрослых.

«Превенар 20» содержит смесь 20 полисахаридов из серотипов Streptococcus pneumoniae, включая наиболее опасные, такие как 1, 3, 4, 5, 6А, 6В, 7F, 8, 9V и другие. Эти серотипы связаны с высокой летальностью и устойчивостью к антибиотикам. По данным Pfizer, более половины случаев инвазивного пневмококкового заболевания среди взрослых в возрасте 65 лет и старше в США вызваны именно этими серотипами.

Вакцина предназначена для профилактики таких заболеваний, как менингит, сепсис, пневмония, отиты и бактериемия, вызванные Streptococcus pneumoniae. Важно отметить, что «Превенар 20» была одобрена FDA в 2021 году, а Европейский регулятор дал разрешение на ее использование в 2022 году.

На данный момент в России зарегистрировано три другие вакцины против пневмококковой инфекции: «Пневмовакс 23», «Превенар 13» и «Пневмотекс». Также в настоящее время проводятся исследования III фазы 23-валентной пневмококковой вакцины от Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical в сотрудничестве с компанией «Нанолек». В начале года сообщалось о начале III фазы клинических исследований 16-валентной пневмококковой вакцины PCV-16 от Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток ФМБА России.