Экспертный совет фонда предложил включить этот препарат, зарегистрированный под торговым названием «Энспринг» от компании Roche, в перечень закупаемых средств. Сатрализумаб показан к применению у взрослых и подростков в возрасте от 12 до 18 лет.

Оптикомиелит, также известный как болезнь Девика, представляет собой хроническое аутоиммунное заболевание, поражающее зрительные нервы и спинной мозг. Это заболевание может приводить к тяжелым обострениям, которые могут вызвать глубокую инвалидизацию или даже смерть уже после первой атаки. В связи с этим, Экспертный совет фонда предложил включить оптикомиелит в перечень заболеваний, для лечения которых будет закупаться сатрализумаб.

Сатрализумаб, производимый компанией F. Hoffmann-La Roche, представляет собой гуманизированное моноклональное антитело и является единственной одобренной терапией, нацеленной на рецептор интерлейкина-6, что приводит к подавлению его активности. Препарат может применяться как в виде монотерапии, так и в комбинации с иммуносупрессивной терапией для лечения заболеваний спектра оптиконевромиелита с антителами к аквапорину-4.

Клинические показания для назначения сатрализумаба включают детей с 12 лет, у которых наблюдается разная активность заболевания, а также тех, кто ранее не получал лекарственную терапию или столкнулся с обострением на фоне других препаратов. Решение о включении сатрализумаба в перечень фонда было передано на утверждение попечительского совета.

На заседании Экспертного совета также было принято решение изменить категории детей, которым показано назначение препаратов с МНН метрелептин. Эти изменения направлены на улучшение доступа к современным методам лечения для детей с аутоиммунными заболеваниями.