Госдума ужесточила контроль за оборотом БАД: врачи смогут назначать биодобавки, реклама и онлайн-продажа запрещены


image

27.05.2025 2260

Этот документ позволяет врачам назначать БАД пациентам, а также вводит запрет на рекламу и онлайн-продажу опасных или незарегистрированных биодобавок. Роспотребнадзор получает право блокировать такие сайты без судебного решения.

Законопроект № 638771-8 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» был принят сразу во втором и третьем чтениях. Он регулирует применение БАД и устанавливает запрет на распространение информации о запрещенных добавках. Вводится прямой запрет на рекламу и дистанционную торговлю БАД, розничная реализация которых запрещена в соответствии с Федеральным законом № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов».

Депутат Госдумы Сергей Леонов сообщил, что Роспотребнадзор теперь сможет оперативно и в досудебном порядке блокировать доступ к сайтам, распространяющим информацию о запрещенных БАД. Он отметил, что ранее для блокировки сайта через суд требовалось минимум три месяца, тогда как новая процедура будет практически моментальной. Это значительно сократит время изъятия незарегистрированных или опасных для здоровья БАД из незаконного оборота и поможет защитить здоровье граждан.

Министерство здравоохранения и Роспотребнадзор должны будут определить перечень биодобавок и заболеваний, при которых врачи смогут назначать БАД пациентам. Будут также разработаны методические рекомендации по назначению этих добавок. При этом на медработников, назначающих БАД, распространяются ограничения, установленные ст. 74 Федерального закона № 323-ФЗ, касающиеся запрета на получение выгоды от фармацевтических компаний.

Критерии качества и эффективности биодобавок будут установлены правительством в зависимости от их влияния на здоровье человека. Включенные в перечень БАД должны будут соответствовать техническим регламентам Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Правительство также получит право установить особый порядок регистрации БАД, включая возможность подачи документов в электронной форме и прием результатов исследований только от аккредитованных российских лабораторий.

Закон вступит в силу с 1 сентября 2025 года. Документ был принят в первом чтении в июле прошлого года. Исполнительный директор Союза производителей БАД Александр Жестков охарактеризовал его как рамочный, отметив, что все детали будут разработаны позже. В прошлом году также появились инициативы, направленные на контроль качества БАД и регулирование интернет-площадок, где они продаются.

Источник : Ссылка

   

Новости медицины