В соответствии с новыми поправками в закон «Об основах охраны здоровья», нагрузка по обеспечению дорогими лекарствами для «редких» больных будет возложена на федеральный бюджет в тех случаях, когда регион не сможет самостоятельно оплатить лечение.

Проект поправок к Федеральному закону № 323 находится на стадии общественного обсуждения и будет доступен до 13 декабря. Согласно предложенным изменениям, правительство получит полномочия утверждать порядок и случаи предоставления дополнительных бюджетных ассигнований из федерального бюджета для обеспечения граждан лекарственными препаратами, необходимыми для лечения жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих заболеваний.

Кроме того, планируется создание резервного механизма для обеспечения пациентов, если регионы не смогут исполнять свои обязательства по финансированию лечения из-за бюджетных ограничений. Если законопроект будет принят, он вступит в силу с 1 января 2026 года.

Государственный совет Татарстана ранее обратился в Конституционный суд России с жалобой на положения закона «Об основах охраны здоровья граждан». Авторы обращения указывают, что многие регионы не могут самостоятельно закупать дорогостоящие лекарства, что ставит пациентов с орфанными заболеваниями в неравное положение. Дети до 18 лет получают лекарства за счет фонда «Круг добра», а по достижении совершеннолетия переходят на региональное обеспечение.

Конституционный суд рассмотрел запрос и указал на необходимость создания резервного механизма финансирования закупок лекарств для пациентов с орфанными заболеваниями. Суд также отметил, что неравенство регионов может быть компенсировано механизмами перераспределения средств, включая дотации из федерального бюджета. Однако, как подчеркивается в постановлении, обращение в суд не гарантирует быстрого обеспечения пациента необходимыми лекарствами в случае нехватки средств у региона.

Суд рекомендовал законодателю внести изменения в правовое регулирование, чтобы обеспечить оперативное предоставление лекарств пациентам. На текущий момент регионы продолжают нести ответственность за лекарственное обеспечение пациентов с орфанными заболеваниями в установленном порядке.