Вместе с тем, препарат анагрелид не получил одобрения.

Цефтобипрол медокарил, зарегистрированный под торговым наименованием «Зефтера», выпускается японским производителем Nipro Pharma Corporation и находится в ведении АО «Ланцет». Препарат был зарегистрирован в апреле 2024 года и разработан швейцарской биофармацевтической компанией Basilea. В России он показан для лечения пневмонии, а в США разрешен для лечения стафилококковых инфекций, бактериальных инфекций кожи и внебольничной пневмонии.

Гофликицепт, в свою очередь, стал первым и пока единственным препаратом в России для патогенетической терапии идиопатического рецидивирующего перикардита у пациентов старше 18 лет. Его разработали специалисты ГК «Р-Фарм», а полный цикл производства организован на Ярославском заводе группы компаний. Препарат был зарегистрирован в июне 2024 года и выпускается под торговым наименованием «Арцерикс».

Комиссия также рассмотрела заявку на включение препарата анагрелид, который используется для снижения повышенного содержания тромбоцитов у пациентов с эссенциальной тромбоцитемией. Однако, несмотря на регистрацию препарата под торговым наименованием «Аналидас» в мае 2024 года, решение о его включении в Перечень ЖНВЛП не было принято.

В конце сентября Минздрав подготовил проект распоряжения правительства о внесении изменений в лекарственные перечни. Согласно этому проекту, в Перечень ЖНВЛП планируется добавить более 20 новых международных непатентованных наименований (МНН), а также изменить перечень лекарств для программы высокозатратных нозологий (ВЗН) и минимальный аптечный ассортимент.