Препарат зарегистрирован в форме раствора для подкожного введения в дозировке 100 Ед/мл. В Госреестре лекарственных средств (ГРЛС) 12 июля появилась запись о регистрации препарата «Ринглузин» от компании «Герофарм». Действующее вещество — инсулин глулизин. Согласно записи в ГРЛС, все этапы производства будут осуществляться в Оболенске Московской области.

Инсулин глулизин — это аналог человеческого инсулина короткого действия, который применяется для снижения уровня глюкозы в крови при сахарном диабете. Препарат начинает действовать уже через 10—20 минут после введения, имеет короткий период действия (около четырех часов) и может использоваться в инсулиновой помпе. Препарат показан к применению у взрослых и детей старше шести лет с сахарным диабетом, требующим лечения инсулином.

«Ринглузин» зарегистрирован в форме раствора для подкожного введения в дозировке 100 Ед/мл и включен в Перечень ЖНВЛП. Оригинальный препарат был одобрен FDA и EMA в 2004 году. В России инсулин глулизин под торговым наименованием «Апидра» был зарегистрирован в 2006 году, «Апидра СолоСтар» — в 2009 году. В 2022 году компания Sanofi отозвала регистрационные удостоверения на «Апидру». Позже в компании объяснили, что из реестра были исключены РУ только на картриджи и флаконы инсулина глулизина, поскольку эти формы выпуска препаратов не поставляются в Россию с 2010 года.