В пресс-службе Института цитологии и генетики (ИЦиГ) СО РАН сообщили, что механизм действия сенипрутуга не имеет аналогов в мире.

НИИ клинической и экспериментальной лимфологии, являющийся филиалом ИЦиГ СО РАН, будет использоваться для тестирования отечественного препарата для пациентов с болезнью Бехтерева. Этот препарат, сенипрутуг, не имеет аналогов в мире и представляет собой моноклональное антитело.

Механизм действия сенипрутуга направлен на торможение и остановку иммуновоспалительного процесса с возможностью предотвращения прогрессирования аксиального спондилоартрита. В отличие от существующих методов терапии, этот препарат воздействует на инициальный элемент развития заболевания.

Сенипрутуг был зарегистрирован Минздравом РФ и будет доступен в рамках программы обязательного медицинского страхования. Пациенты из регионов Сибирского и Дальневосточного федеральных округов смогут получить медицинскую помощь в НИИКЭЛ.

29 июля российский пациент стал первым в мире, который получил терапию с применением нового препарата для лечения болезни Бехтерева. Сенипрутуг разработан сотрудниками Российского национального исследовательского медицинского института им. Н.И. Пирогова и компанией BIOCAD.

Болезнь Бехтерева является хроническим заболеванием, при котором антитела нападают на хрящевую ткань и суставы организма. Это может привести к болям и ограничениям в подвижности позвоночника.