План оценки действующих нормативных правовых актов был утвержден в августе на следующий год.
В 2024 году Минздрав запланировал провести оценку регулирующего воздействия правил лицензирования биомедицинских клеточных продуктов (БМКП). Соответствующий проект постановления уже доступен на портале regulation.gov.ru.
В августе Минэкономразвития утвердило план оценки избыточности и других административных ограничений в действующих нормативных правовых актах на 2024 год. Среди 16 сфер общественных отношений, подлежащих оценке, включено производство БМКП.
Разработанный документ Минэкономразвития основан на предложениях бизнеса и работы рабочих групп при подкомиссии по совершенствованию контрольных и разрешительных функций федеральных органов при Правительственной комиссии по проведению административной реформы.
Для реализации плана федеральным органам необходимо будет провести оценку и актуализацию действующих нормативных правовых актов и обязательных требований. После этого будут приняты решения о продлении действия регулирования, внесении изменений или его отмене, сообщили в министерстве.
Поделиться публикацией
Минздрав проведет в 2024 году оценку регулирующего воздействия правил лицензирования БМКП. Соответствующий план оценки действующих нормативных правовых актов был утвержден в августе. https://www.pharmacist.ru/index.php?id=107386